單項(xiàng)選擇題單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了()
A.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度
B.避免輔料造成的影響
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信度
D.避免制劑工藝的影響
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查()
A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.脆碎度
2.單項(xiàng)選擇題溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中,除另有規(guī)定外,Q值應(yīng)為標(biāo)示量的()
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
3.單項(xiàng)選擇題片劑溶出度的檢查操作中,溶出液的溫度應(yīng)恒定在()
A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.39℃±0.5℃
4.單項(xiàng)選擇題藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替()
A.重量差異檢查
B.含量均勻度檢查
C.溶出度或釋放度檢查
D.含量測(cè)定
5.單項(xiàng)選擇題片重≥0.3g的片劑的重量差異的限度是()
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±6.0%
D.±7.0%
最新試題
以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
題型:多項(xiàng)選擇題
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類(lèi)似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
Glybera?是()載體類(lèi)治療藥物。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題