干細胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）