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填空題設(shè)有兩個(gè)獨(dú)立起源的隱性突變，具有類(lèi)似的表現(xiàn)型。通過(guò)建立（），然后測(cè)定（），由此可判斷是否屬于等位基因。

1.填空題（）是指在原有二倍體的基礎(chǔ)上，多出其中的某一條，即2n+1.其染色體組聯(lián)會(huì)形式為（）

2.填空題在缺失雜合體在減數(shù)分裂的偶線期和粗線期，（）與（）染色體聯(lián)會(huì)形成的二價(jià)體，常會(huì)出現(xiàn)環(huán)狀或瘤狀突出。

3.填空題從基因作用來(lái)分析，基因型方差可以進(jìn)一步分解為三個(gè)組成部分：（）、（）和（）。

4.填空題克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為（）；唐氏綜合癥（卵巢發(fā)育不全）的性染色體組成為（）。

5.填空題生物的體細(xì)胞的染色體數(shù)目是其性細(xì)胞的2倍，通常分別以2n和n表示。如人類(lèi) 2n=（），n=（）。