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關(guān)于基因工程，
1）提取目的基因：采用的方法是根據(jù)正常人的胰島素的（）序列，推測(cè)出（）的序列，再根據(jù)（）原則，推測(cè)出（）序列，用化學(xué)的方法，合成目的基因。
2）目的基因與運(yùn)載體結(jié)合：從大腸桿菌的細(xì)胞中提取（），并用（）酶切割質(zhì)粒，使其露出（）。用同一種酶切割目的基因使其露出相同的（），再將（）插入到質(zhì)粒切口處，加入適量的（），這樣就形成了一個(gè)（）和（）的重組DNA。
3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：將大腸桿菌用（）處理，以增大（）的通透性，讓重組DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)。
4）目的基因的檢測(cè)與表達(dá)：在用一定的方法檢測(cè)出目的基因已導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)并能（）后，再對(duì)該種大腸桿菌擴(kuò)大培養(yǎng)。
5）配制適合大腸桿菌的培養(yǎng)基，并對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行（）處理并裝入發(fā)酵罐，將上述大腸桿菌接種到發(fā)酵罐發(fā)酵，并控制（）條件。
6）發(fā)酵完畢后，從培養(yǎng)基中（）并（）胰島素，經(jīng)過一定的加工成為藥用胰島素，經(jīng)（）合格后，可投入使用。