單項(xiàng)選擇題存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
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1.單項(xiàng)選擇題在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
2.單項(xiàng)選擇題患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
3.單項(xiàng)選擇題子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
4.單項(xiàng)選擇題男性患者所有女兒都患病的遺傳病為（）。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳
5.單項(xiàng)選擇題家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為（）。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳
最新試題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
母親年齡過(guò)大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題