A.三倍體
B.嵌合體
C.單體型
D.三體型
E.部分單體型
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A.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5q31→5pter;5pter→5q31::1p21→1pter)
B.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
C.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5p31→5qter;5q31→5qter::1p21→1qter)
D.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5pter→5q31::1q21→1qter)
E.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5p31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
A.精子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離
B.精子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離
C.卵子形成時(shí)第一次減數(shù)分裂染色體不分離
D.卵子形成時(shí)第二次減數(shù)分裂染色體不分離
E.受精卵早期卵裂時(shí)發(fā)生有絲分裂染色體不分離
A.核內(nèi)有絲分裂
B.有絲分裂不分離
C.減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離
D.減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離
E.染色體丟失
A.二倍體
B.亞二倍體
C.超二倍體
D.亞三倍體
E.多異倍體
A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
最新試題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
下列不屬于常染色體病的是()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
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Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()