單項選擇題多基因遺傳的遺傳基礎是2對或2對以上微效基因,這些基因的性質(zhì)是()。
A.顯性
B.隱性
C.共顯性
D.顯性和隱性
E.外顯不全
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1.單項選擇題由于反饋抑制喪失引起疾病的分子病是()。
A.自毀容貌綜合征
B.卟啉病
C.肝豆狀核變形
D.胱氨酸血癥
E.家族性黑朦性白癡
2.單項選擇題家族性高膽固醇血癥屬于()。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
3.單項選擇題由于溶酶體酶缺陷而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
4.單項選擇題由于DNA修復系統(tǒng)缺陷而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
5.單項選擇題黑尿酸尿癥患者缺乏()。
A.苯丙氨酸羥化酶
B.酪氨酸酶
C.溶酶體酶
D.黑尿酸氧化酶
E.半乳糖激酶
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自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
題型:單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復,使細胞內(nèi)的DNA功能恢復正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項選擇題
妊娠5個月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導致()。
題型:單項選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
題型:單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導致的疾病是()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的()預防。
題型:單項選擇題
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項選擇題
由于羊水減少而導致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
題型:單項選擇題
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風險明顯增高?()
題型:單項選擇題