A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換
E.基因剪接
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A.RNA+DNA+蛋白質(zhì)
B.hnRNA+mRNA一蛋白質(zhì)
C.DNA~tRNA一蛋白質(zhì)
D.DNA—mRNA+蛋白質(zhì)
E.DNA—RNA一蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.增殖期
B.生長(zhǎng)期
C.第一次成熟分裂期
D.第二次成熟分裂期
E.變形期
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
最新試題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
正常成人的血紅蛋白主要是()
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過(guò)1kg 的,可以導(dǎo)致()。
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
簡(jiǎn)單畸形分為()
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()