單項(xiàng)選擇題粘多糖累積癥II型是由于哪個(gè)酶遺傳性缺乏（）
A.磷酸葡萄糖變位酶
B.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶
D.艾杜糖苷酸酶
E.硫酸艾多（杜）糖醛酸硫酸酯酶
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1.單項(xiàng)選擇題惡性苯丙酮尿癥是由于遺傳性缺乏什么酶？（）
A.色氨酸羥化酶
B.半乳糖激酶
C.酪氨酸羥化酶
D.苯丙氨酸羥化酶
E.二氫喋啶還原酶
2.單項(xiàng)選擇題Hb Lepore的α鏈正常，其非α鏈的N端為δ鏈氨基酸順序，C端為β鏈氨基酸順序，產(chǎn)生此種混合肽鏈的遺傳機(jī)理是什么？（）
A.堿基置換
B.終止密碼子突變
C.密碼子插入
D.移碼突變
E.融合基因
3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)典苯丙酮尿癥的遺傳缺陷是哪一種酶缺乏？（）
A.苯丙氨酸羥化酶
B.二氫蝶啶還原酶
C.半乳糖激酶
D.酪氨酸酶
E.乙酰轉(zhuǎn)移酶
4.單項(xiàng)選擇題Leach-Nyhan綜合征是由于遺傳性缺乏什么蛋白質(zhì)。（）
A.酪氨酸酶缺乏
B.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
C.半乳糖-1-磷酸尿苷轉(zhuǎn)移酶
D.次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶缺乏
E.硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏
5.單項(xiàng)選擇題Hb Bart’s可見于哪種遺傳?。浚ǎ?/a>
A.鐮形紅細(xì)胞貧血癥
B.α-地中海貧血
C.β-地中海貧血
D.高鐵血紅蛋白癥
E.不穩(wěn)定血紅蛋白病
最新試題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題