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A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血癥佝僂病
C.DMD
D.PKU
E.先天聾啞
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)
B.46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)
C.46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)
D.46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)
E.46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
A.tRN
B.DNA
C.rRNA
D.mRNA
E.snRNA
A.母系遺傳
B.近親婚配的子女發(fā)病率增高
C.交叉遺傳
D.發(fā)病率有明顯的性別差異
E.女患者的子女約1/2發(fā)病
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
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羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
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