單項選擇題DMD為XR，有一位男性DMD患者，他的下列哪位親屬通常不會患此病（）？
A.同胞兄弟
B.姨表兄弟
C.舅舅
D.姑姑
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1.單項選擇題交叉遺傳是指（）的遺傳方式。
A.AD、AR
B.AD、XD
C.XD、XR
D.AR、XR
2.單項選擇題先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefelter綜合征）的最常見核型是（）。
A.45，X
B.47，XXY
C.47，XYY
D.47，XXX
3.單項選擇題46，XX/47，XX，+21嵌合體產(chǎn)生的原因是（）。
A.減數(shù)第一次分裂染色體不分離
B.減數(shù)第二次分裂染色體不分離
C.有絲分裂染色體不分離
D.雙雄受精
4.單項選擇題下列哪種突變可導(dǎo)致肽鏈氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”變?yōu)椤癆la Val Val Leu Pro Cys”？（）
A.同義突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.移碼突變
5.單項選擇題下列核型書寫正確的是（）
A.45，XX，21，
B.46，XX，del（1）（pter→q21）
C.47，XXY，+X
D.46，XY，t（46）（p21q21）
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由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：單項選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：單項選擇題
母親年齡過大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險明顯增高？（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：單項選擇題