A.級(jí)聯(lián)反應(yīng)
B.網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)
C.多樣性
D.不可逆性
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A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
C.能對(duì)沒(méi)有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
D.同源性需要在30%以上
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無(wú)活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.通過(guò)對(duì)電子分布的著色，分子的表面能過(guò)表達(dá)分子的不同性質(zhì)
B.范德華表面是對(duì)分子表面的最簡(jiǎn)單表征
C.溶劑可及表面是從探針?lè)肿拥慕嵌榷x分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
A.氫鍵
B.靜電作用
C.共價(jià)鍵
D.電荷轉(zhuǎn)移
A.原子力顯微鏡
B.計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)
C.核磁共振技術(shù)
D.X-射線晶體衍射技術(shù)
A.實(shí)現(xiàn)化學(xué)文件在計(jì)算機(jī)中進(jìn)行存儲(chǔ)和檢索的基礎(chǔ)
B.具有唯一性
C.具有無(wú)二義性
D.根據(jù)編碼原則和方法不同，現(xiàn)行有多種編碼方法
A.活性位點(diǎn)分析
B.分子對(duì)接
C.藥效團(tuán)模型篩選方法
D.分子性質(zhì)分析
A.與疾病相關(guān)的靶點(diǎn)生物大分子的識(shí)別
B.藥品上市之前的臨床研究
C.具有特定功能的活性分子的設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)
D.疾病靶點(diǎn)的確證
A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計(jì)與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
最新試題
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）
活性小分子片段的篩選，包括以下幾個(gè)步驟？（）
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有（）
目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）