單項選擇題生物體內嘌呤核苷酸的合成除了補救合成外,還有()
A.從頭合成
B.中間合成
C.最后合成
D.中間體合成
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1.單項選擇題下列哪個是基于調節(jié)第三信使的藥物設計()
A.過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
B.磷酸二酯酶抑制劑活化受體配體的藥物設計
C.磷酸二酯酶V的抑制劑活化受體配體的藥物設計
D.糖原合成激酶-3抑制劑活化受體配體的藥物設計
2.單項選擇題基于調節(jié)第二信使的藥物設計不是()
A.維生素D受體配體的藥物設計
B.調節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
C.調節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設計
D.調節(jié)鈣的藥物設計
3.單項選擇題第三信使是下列哪種物質()
A.花生四烯酸
B.二十碳酸類
C.DNA結合蛋白
D.磷脂酰肌醇
4.單項選擇題下列哪個不是細胞間化學信號分子的特點()
A.特異性
B.持續(xù)性
C.時間效應各異
D.復雜性
5.單項選擇題凡是由細胞分泌的,能夠調節(jié)特定靶細胞生理活動的化學物質都稱為細胞間物質,稱為第一信使,它屬于()
A.物理信號
B.機械力
C.生物體外信號
D.化學信號
最新試題
化合物進行成藥性評估的內容包括()
題型:多項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
全新藥物設計包含的內容有()
題型:多項選擇題
先導化合物進行優(yōu)化后的化合物應該具有的性質有()
題型:多項選擇題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
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下列哪項是對蛋白質結構預測方法-折疊類型識別的描述?()
題型:單項選擇題
計算機輔助藥物設計可以實現的目標有()
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計算機輔助藥物設計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術的飛速發(fā)展:()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
先導化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
題型:多項選擇題