單項(xiàng)選擇題下面哪個不是從動力學(xué)角度劃分酶抑制劑的()
A.快速結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.快速-緊密結(jié)合
D.緩慢-緊密結(jié)合
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1.單項(xiàng)選擇題()定量的描述了穩(wěn)態(tài)條件下酶催化反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)。
A.米式方程
B.米歇爾方程
C.Hansch方程
D.Whitney方程
2.單項(xiàng)選擇題酶的激活作用不包括以下()
A.酶原的激活
B.酶的變構(gòu)激活
C.酶的共價修飾激活
D.酶的活性位點(diǎn)激活
3.單項(xiàng)選擇題在目前已知的500多種藥物作用靶標(biāo)中,酶是最重要的一類,約占()
A.25%
B.40%
C.45%
D.50%
4.單項(xiàng)選擇題下列哪個不是反義藥物與傳統(tǒng)藥物的區(qū)別()
A.特異性較強(qiáng)
B.信息量較大
C.反義藥物以核酸為靶點(diǎn)
D.副作用可能較多
5.單項(xiàng)選擇題()可以影響IMP、AMP或GMP的形成,從而抑制DNA和RNA的合成。
A.次黃嘌呤
B.鳥嘌呤
C.腺甘酸
D.巰嘌呤核苷酸
最新試題
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
題型:多項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
題型:單項(xiàng)選擇題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于計算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
題型:多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
題型:多項(xiàng)選擇題