A.增加離子化基團
B.增加親脂性
C.降低親脂性
D.增加親水性
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A.肺和口腔排泄
B.口腔和皮膚排泄
C.皮膚和腎排泄
D.腎排泄和肝消除
A.藥物的轉(zhuǎn)移
B.藥物的分布
C.藥物的轉(zhuǎn)運
D.藥物的吸收
A.α-螺旋模擬物
B.β-螺旋模擬物
C.β-轉(zhuǎn)角模擬物
D.β-折疊模擬物
A.生物電子等排取代
B.環(huán)類似物(合環(huán)與開環(huán))
C.烴鏈同系化、環(huán)的大小改變及環(huán)位置異構(gòu)體
D.調(diào)節(jié)藥物所處溶劑的PH
A.其活性部位有相對親水性、短厚的特點
B.抑制β-分泌酶是治療阿爾茨海默病一條非常有前景的途徑
C.它是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白的關(guān)鍵酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta來設(shè)計β-分泌酶抑制劑
最新試題
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預測作用能的過程,這種方法是()
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
化合物進行藥動學性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性?()
先導化合物進行藥效學性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
進行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()