A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競爭性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對HIV-1顯示較高的特異性
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A.甲氧基
B.羥基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
A.堿基
B.糖環(huán)
C.磷酸二酯鍵
D.堿基與糖環(huán)
E.整個核酸鏈
最新試題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
新藥研發(fā)的主要難點是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()