將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）

藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。

化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）

化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）

化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）

以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）

藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）

活性小分子片段的篩選，包括以下幾個(gè)步驟？（）

可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是（）