A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團(tuán)
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團(tuán)
E.上述方法均可
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A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
A.一價原子和基團(tuán)
B.二價原子和基團(tuán)
C.三價原子和基團(tuán)
D.四取代的原子
E.基團(tuán)反轉(zhuǎn)
A.EGF
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.腎上腺素
E.甾體激素
A.阿巴卡韋
B.拉米夫定
C.去羥肌苷
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
A.模板定位法
B.分子碎片法
C.原子生長法
D.從頭計算法
最新試題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時,不屬于分子間引力的是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()