A.確定新藥毒性的強(qiáng)弱
B.確定新藥安全劑量的范圍
C.尋找毒性的靶器官,損傷的性質(zhì)、程度及可逆性
D.為藥物毒性防治提供依據(jù)
E.為開發(fā)新藥提供線索
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A.葉酸的抑制劑
B.二氫葉酸還原酶抑制劑
C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
D.屬于抗代謝藥物
E.影響輔酶Q的生成
A.四氮唑基團(tuán)
B.羥基
C.異羥肟酸基團(tuán)
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以無活性代謝物為先導(dǎo)物
B.活化軟藥的設(shè)計(jì)
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥
E.軟類似物的設(shè)計(jì)
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
最新試題
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程,這種方法是()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說法錯(cuò)誤的是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()