多項選擇題G-蛋白偶聯(lián)受體的主要配體有()
A.腎上腺素
B.多巴胺
C.趨化因子
D.維生素
E.胰島素
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1.多項選擇題組合化學方法所合成的化合物應具有哪些特性()
A.多樣性
B.獨特性
C.在親脂性、電性以及空間延展性等有差異
D.氫鍵
E.離子鍵
2.多項選擇題下列抗病毒藥物中,哪些屬于無環(huán)核苷類化合物()
A.恩替卡韋
B.更昔洛韋
C.西多福韋
D.去羥肌苷
E.阿昔洛韋
3.多項選擇題底物或抑制劑與酶活性位點的作用包括()
A.靜電作用
B.范德華力
C.疏水作用
D.氫鍵
E.陽離子-pi鍵
4.多項選擇題成鹽修飾是前體藥物設(shè)計的主要方法之一,下列可用于成鹽修飾的藥物是()
A.具羥基的藥物
B.具氨基的藥物
C.具羧基的藥物
D.具烯醇基的藥物
E.具酰亞胺基的藥物
5.多項選擇題新藥臨床前安全性評價的目的()
A.確定新藥毒性的強弱
B.確定新藥安全劑量的范圍
C.尋找毒性的靶器官,損傷的性質(zhì)、程度及可逆性
D.為藥物毒性防治提供依據(jù)
E.為開發(fā)新藥提供線索
最新試題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性?()
題型:多項選擇題
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
題型:單項選擇題
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測方法-折疊類型識別的描述?()
題型:單項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
題型:單項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題
計算機輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
題型:多項選擇題
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
題型:多項選擇題