A.載體
B.連接載體
C.反應(yīng)底物的連接基團(tuán)
D.相應(yīng)的從載體上解離產(chǎn)物的方法
E.樹(shù)脂
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A.硫氮卓酮
B.尼莫地平
C.伐地那非
D.普尼拉明
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.分離方法
C.理化性質(zhì)
D.生物和藥理活性
E.文獻(xiàn)來(lái)源
A.腦啡肽
B.催產(chǎn)素
C.加壓素
D.心房肽
E.內(nèi)皮素
A.逆推解析法
B.高通量篩選
C.質(zhì)譜技術(shù)
D.熒光染色法
E.HPLC
A.神經(jīng)遞質(zhì)類(lèi)
B.氨基酸類(lèi)
C.內(nèi)分泌激素類(lèi)
D.局部化學(xué)介導(dǎo)因子
E.維生素類(lèi)
最新試題
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類(lèi)別有()