A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
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A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
最新試題
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說法錯(cuò)誤的是()