A.數(shù)據(jù)
B.知識(shí)
C.活性
D.設(shè)計(jì)
E.構(gòu)效關(guān)系
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A.氯霉素棕櫚酸酯
B.睪丸素-17-丙酸酯
C.氟奮乃靜庚酸酯
D.鹽酸甲氯芬酯
E.環(huán)磷酰胺
A.活性位點(diǎn)分析是進(jìn)行全新藥物設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)
B.一般應(yīng)用簡(jiǎn)單的分子或碎片做探針
C.GOLD是常用的活性位點(diǎn)分析方法
D.屬于基于配體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)方法
A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.酰胺反轉(zhuǎn)
E.硫代酰胺
A.外電子數(shù)相同的原子、基團(tuán)或部分結(jié)構(gòu)
B.分子組成相差CH2或其整數(shù)被的化合物
C.電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學(xué)反應(yīng)、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性
D.電子等排置換后可降低藥物的毒性
E.電子等排體置換后可降低藥物的毒性
A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.亞甲基酮
E.硫代酰胺
最新試題
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()