基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）

以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）

目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）