以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）

一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）

先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）

基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）

目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）

藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）