A.是抗結(jié)核藥
B.是用3-甲基吡啶為起始原料合成的
C.易和金屬離子形成絡(luò)合物
D.在酸性和堿性條件下均易水解,失去活性
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A.用環(huán)狀結(jié)構(gòu)代替酯基
B.以氮取代芳基與羧酸之間的氧
C.芳環(huán)對(duì)位不能有取代基
D.增加苯基數(shù)目
A.二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。
B.3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán),且兩個(gè)酯基不同者優(yōu)于相同者。
C.2,6位取代基應(yīng)為相同的低級(jí)烷烴。
D.4位以取代苯基為宜,且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強(qiáng)活性。
A.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越短。
B.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越短。
C.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越長(zhǎng)。
D.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越長(zhǎng)。
A.lg P
B.mp
C.pKa
D.MR
E.σ
最新試題
以下哪些為促胃腸動(dòng)力藥?()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
鏈霉素的苷元是()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()