單項(xiàng)選擇題一個(gè)男性將X染色體上的某一突變基因傳給她孫女的概率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.以上都不是
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1.單項(xiàng)選擇題一個(gè)女性將常染色體上的某一突變基因傳給她孫女的概率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.以上都不是
2.單項(xiàng)選擇題系譜繪制是從家族中第一個(gè)就診或被發(fā)現(xiàn)的患病成員開始的,這一個(gè)體稱()
A.受累者
B.攜帶者
C.患者
D.先證者
E.以上都不對
3.單項(xiàng)選擇題引起DNA發(fā)生移碼突變的因素是()
A.焦寧類
B.羥胺
C.甲醛
D.亞硝酸
E.5—溴尿嘧啶
4.單項(xiàng)選擇題遺傳密碼中的四種堿基一般是指()
A.AUCG
B.ATUC
C.AUTG
D.ATCG
5.單項(xiàng)選擇題人類基因組計(jì)劃物理圖研究所用的位標(biāo)是()
A.STR
B.RFLP
C.SNP
D.STS
E.EST
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鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:單項(xiàng)選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題