A.極量
B.大于治療量
C.治療量
D.中毒量
E.半數(shù)致死量
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A.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性高
B.藥物作用選擇性低
C.藥物的毒性大
D.藥物脂溶性高
E.藥物在體內(nèi)消除慢
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.防治作用和不良反應(yīng)
B.興奮作用和抑制作用
C.局部作用和吸收作用
D.預(yù)防作用和治療作用
E.對(duì)因治療和對(duì)癥治療
A.興奮作用和抑制作用
B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療
C.預(yù)防作用和治療作用
D.防治作用和不良反應(yīng)
E.局部作用和吸收作用
A.口服碳酸氫鈉堿化尿液作用
B.口服氫氧化鋁中和胃酸作用
C.口服地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用
D.肌注阿托品松馳胃腸平滑肌作用
E.皮下注射嗎啡的鎮(zhèn)痛作用
最新試題
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
與強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用于“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”的是()。