A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
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你可能感興趣的試題
A.受體是生物在進(jìn)化過程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
A.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
B.產(chǎn)生治療作用與毒性反應(yīng)的劑量之比
C.引起毒性反應(yīng)時所需的劑量
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時所需的劑量
E.最大效應(yīng),再增加劑量療效不再提高
A.產(chǎn)生一定強(qiáng)度的效應(yīng)時所需的劑量
B.引起毒性反應(yīng)時所需的劑量
C.產(chǎn)生治療作用和毒性反應(yīng)的劑量之比
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)所需的劑量
E.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
A.A藥的LD50比B藥大
B.B藥的LD50比A藥大
C.A藥的LD50/ED50比B藥大
D.B藥的LD50/ED50比A藥大
E.A藥的治療量/中毒量比B藥大
最新試題
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
第一個被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
藥物在通過()時經(jīng)受滅活代謝。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時,應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
患者安全指導(dǎo)中有()。
普萘洛爾可以用于高血壓。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。