A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
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A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時,藥物轉(zhuǎn)運即停止
A.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過大超過機(jī)體最大消除能力時的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程
A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度低
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.生物利用度低
D.體內(nèi)藥物濃度高
E.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大
A.血漿消除半衰期隨血藥濃度的高低而增減
B.血漿消除半衰期隨給藥劑量大小而增減
C.單位時間內(nèi)藥物消除的數(shù)量是恒定的
D.單位時間內(nèi)藥物消除的比例是恒定的
E.體內(nèi)藥物濃度過高時,以最大能力消除藥物
最新試題
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
普萘洛爾可用于心絞痛。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
普萘洛爾可以用于高血壓。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
按一級動力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。