A.腎小球?yàn)V過功能
B.腎小管分泌功能
C.藥物脂溶性
D.藥物的極性
E.尿液pH值
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物活性減弱或消失
B.藥物脂溶性增高
C.藥物極性增大
D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
E.藥物活性增強(qiáng)
A.肝微粒體酶是催化藥物代謝的主要酶系統(tǒng)
B.藥物經(jīng)代謝后活性均降低或消失
C.部分藥物不經(jīng)過代謝直接被排出體外
D.肝臟是藥物代謝的主要部位
E.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)
A.無首關(guān)消除現(xiàn)象
B.藥物吸收較口服快、完全、規(guī)則
C.適用于昏迷、驚厥病人
D.適用于對(duì)胃剌激性強(qiáng)的藥物
E.不產(chǎn)生肝腸循環(huán)
A.藥物的崩解度和溶解度
B.胃腸道內(nèi)pH值
C.胃腸道運(yùn)動(dòng)
D.胃腸道內(nèi)容物
E.藥物的首關(guān)消除
A.在酸性胃液中解離型多,易吸收
B.在堿性小腸中解離型少,易吸收
C.在堿性尿液中解離型多,易重吸收
D.在酸性尿液中解離型少,易重吸收
E.口服給藥主要在小腸內(nèi)吸收
最新試題
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
t1/2指的是()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。