A.乙酰水楊酸
B.對乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘普生
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你可能感興趣的試題
A.乙酰水楊酸
B.對乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘普生
A.緩解關節(jié)痛
B.預防腦血栓形成
C.緩解腸絞痛
D.預防急性心肌梗塞
E.治療膽道蛔蟲癥
A.興奮中樞阿片受體
B.抑制痛覺中樞
C.抑制外周PG的合成
D.阻斷中樞的阿片受體
E.直接麻痹外周感覺神經(jīng)末梢
A.直接抑制血小板的聚集
B.抑制凝血酶的形成,使血液不易發(fā)生凝固
C.激活纖溶酶活性,促進纖維蛋白溶解
D.競爭性阻斷維生素K參與肝中凝血因子的合成
E.抑制環(huán)加氧酶,減少TXA2的合成
A.能降低發(fā)熱病人和正常人的體溫至正常以下
B.僅降低發(fā)熱病人的體溫至正常水平
C.抑制丘腦下部體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能而解熱
D.解熱作用明顯受環(huán)境溫度的影響
E.能使機體產(chǎn)熱減少,散熱增加
最新試題
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設備或其他物體的接觸有關()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機體消除的重要方式之一。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進行分期,有哪些()。
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預防和治療。
藥物在通過()時經(jīng)受滅活代謝。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
首關消除強的藥物不宜采用口服給藥。