A.1x102kPa
B.外壓
C.分子間引力總和
D.分子運(yùn)動(dòng)量改變量的統(tǒng)計(jì)平均值
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A.體系總壓力
B.體系各組分分壓
C.1.01×102kPa
D.外壓
A.吸熱Q是狀態(tài)函數(shù)
B.對(duì)外做功W是狀態(tài)函數(shù)
C.Q-W是狀態(tài)函數(shù)
D.熱力學(xué)能U是狀態(tài)函數(shù)
1mol某一理想氣體在恒定外壓為1.01×102kPa下,從10升膨脹到16升,同時(shí)吸熱125J則此過(guò)程的ΔU為多少焦耳?()
A.-248J
B.+842J
C.-481J
D.+481J
A.理想氣體經(jīng)歷絕熱自由膨脹后,其熱力學(xué)能變化為零
B.非理想氣體經(jīng)歷絕熱自由膨脹后,其熱力學(xué)能變化不一定為零
C.非理想氣體經(jīng)歷絕熱自由膨脹后,其溫度不一定降低
A.一定產(chǎn)生熱交換
B.一定不產(chǎn)生熱交換
C.不一定產(chǎn)生熱交換
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?