QSAR數(shù)據(jù)的獲取途徑包括（）。

化合物的理化性質(zhì)和生物活性是組成分子的內(nèi)部各個(gè)原子或者各個(gè)基團(tuán)之間相互作用的一種外部表現(xiàn)形式。

共軛可以使電子分散，導(dǎo)致反應(yīng)的活化能降低。

比較分子場(chǎng)分析方法中分子場(chǎng)可以反映化合物與受體之間的（）的特性。

lgKow小，表明該物質(zhì)脂溶性比較大，而水溶解性比較小，物質(zhì)容易進(jìn)入生物膜但可能不容易出來(lái)。

Hammett取代基常數(shù)不具有相加性。

Hammett取代基常數(shù)，σ為正值，說(shuō)明取代基是吸電性的。

辛醇-水分配系數(shù)、Hammett取代基常數(shù)和分子連接指數(shù)都是半經(jīng)驗(yàn)性的分子結(jié)構(gòu)描述子。

（）是研究3D-QSAR的關(guān)鍵。

電子云密度、氫鍵、官能團(tuán)及其他量子化學(xué)參數(shù)屬于分子幾何結(jié)構(gòu)方面的特征描述符。