A.熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ；
B.熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系 ；
C.熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系 ；
D.熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。
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你可能感興趣的試題
A.是多相體系 ；
B.力學(xué)不穩(wěn)定體系 ；
C.對電解質(zhì)很敏感 ；
D.子大小在膠體范圍內(nèi) 。
A.比表面自由能的物理意義是，在定溫定壓下，可逆地增加單位表面積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量 ；
B.面張力的物理意義是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意單位長度功線的表面緊縮力 ；
C.表面自由能與表面張力量綱相同，單位不同 ；
D.表面自由能單位為J·m2，表面張力單位為 N·m-1時(shí)，兩者數(shù)值不同 。
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。