A.電位離子是Ag+
B.反號離子是NO3-
C.膠粒帶正電
D.它是負溶膠
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以下列三種方法制備溶膠:
(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀;
(2)將10ml的0.5MNaCl與12mol0.5MAgNO3制得;
(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠。
它們帶電荷的符號是:()
A.(1)正電荷,(2)正電荷,(3)正電荷
B.(1)負電荷,(2)與(3)正電荷
C.(1)與(2)負電荷,(3)正電荷
D.(1)、(2)、(3)負電荷
在AgNO3溶液中加入稍過量KI溶液,得到溶膠的膠團結(jié)構(gòu)可表示為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.液體
B.氣體
C.固體
D.氣體或固體
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
關(guān)于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?