A.是動物進(jìn)化過程中所形成的組織蛋白組分
B.為客觀存在的實體
C.作用機(jī)制大多尚未被闡明
D.為一個空乏籠統(tǒng)的概念
E.分子在細(xì)胞中含量較高
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A.兩藥親和力相等時,其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性
B.內(nèi)在活性用α表示
C.內(nèi)在活性范圍為0%-100%
D.兩藥內(nèi)在活性相等時,其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力
E.激動藥與拮抗藥均具有內(nèi)在活性
A.其值越小則強(qiáng)度越小
B.與藥物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量
D.反映藥物與受體的解離
E.越大則療效越好
A.促進(jìn)胃排空的藥物減慢藥物吸收
B.食物對藥物吸收總的來說影響較大
C.飯后服藥吸收較平穩(wěn)
D.抑制胃排空藥能加速藥物吸收
E.四環(huán)素與Fe2+不相互影響吸收
A.同一藥物可有不同劑型
B.不同給藥途徑的藥物吸收率不同
C.不同藥劑所含的藥量雖然相等,藥效強(qiáng)度不盡相等
D.緩釋制劑利用有藥理活性的基質(zhì)或包衣阻止藥物迅速溶出
E.腸外給藥一般除油溶長效注射劑外,還有控釋制劑可控制藥物恒速釋放及恒速吸收
A.藥物作用選擇性低
B.用藥劑量過大
C.用藥時間太長
D.個體對藥物反應(yīng)太強(qiáng)烈
A.與劑量大小
B.與年齡性別
C.與藥物毒性大小
D.與遺傳因素
A.最小有效量與最小中毒量
B.最小有效量與極量
C.最小有效量與最小致死量
D.常用量與最小中毒量
A.A藥的LD50/ED50值比B藥大
B.A藥的ED50/LD50比B藥大
C.A藥的LD50比B藥小
D.A藥的LD50比B藥大
E.A藥的ED50比B藥小
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時間
C.藥物的組織濃度下降一半的時間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時間
A.抗藥性
B.習(xí)慣性
C.成癮性
D.耐受性
E.依賴性
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