A.（4）>（3）>（2）>（1）
B.（2）>（1）>（3）>（4）
C.（1）>（2）>（3）>（4）
D.（4）>（2）>（3）>（1）
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A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.與待測電極構(gòu)成閉合回路，使電流通過電解池
B.作為理想的極化電極
C.具有較小的交換電流密度和良好的電勢穩(wěn)定性
D.近似為理想不極化電極，與被測電極構(gòu)成可逆原電池
A.V（分）遞增，V（端）遞減
B.V（分）遞減，V（端）遞增
C.V（分）、V（端）遞增
D.V（分）、V（端）遞減
A.無論對原電池或電解池，說法（2）都正確
B.對電解池，說法（1）與（2）都正確
C.對原電池，說法（1）與（2）都正確
D.對原電池，說法（2）正確
電池在下列三種情況下放電，電壓分別為：A、電流i→0，（V0）；B、一定大小電流，（Vi）；C、短路i→∞，（V∞）。這三種電壓的關(guān)系：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。