A.濃差過電勢的產(chǎn)生在于電極反應(yīng)速率大于離子遷移速率
B.可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過電勢
C.濃差過電勢的大小與電流密度無關(guān)
D.濃差過電勢的大小是電極極化程度的量度
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A.電池電壓降低
B.電筒電阻太大
C.電池內(nèi)阻太大
D.電池內(nèi)發(fā)生了嚴重的電化學(xué)反應(yīng)
A.在電極上的反應(yīng)速率（如果不存在濃差極化現(xiàn)象）
B.Cd2+從溶液本體遷移到電極附近的速率
C.氧氣從SO42-溶液本體到電極附近的速率
D.OH-從電極附近擴散到本體溶液中的速率
A.電阻小，電流密度大
B.形成濃差極化
C.氫超電勢大
D.易生成汞齊
A.電阻過電位
B.濃差過電位
C.電化學(xué)過電位
D.活化過電位
A.復(fù)合脫附機理
B.電化脫附機理
C.遲緩放電機理
D.以上三種機理都可能
最新試題
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。