單項選擇題已知25℃時φ0(Zn2+/Zn)=-0.763V,H2在Zn和光亮Pt上的超電壓分別約為0.7V和0.3V,若分別以Zn和光亮Pt為陰極電解1mol·kg-1ZnSO4溶液(設(shè)為中性),在陰極上首先析出的物質(zhì)將分別為:()

A.均為H2
B.均為Zn
C.Zn和H2
D.H2和Zn


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3.單項選擇題Na+、H+的還原電勢分別為-2.71V和-0.83V,但用Hg作陰極電解NaCl溶液時,陰極產(chǎn)物是Na-Hg齊,這個現(xiàn)象的解釋是:()

A.Na和Hg形成液體合金
B.還原電勢預(yù)示Na更易析出
C.氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V
D.上述原因都不是

5.單項選擇題室溫下,用鉑作兩極,電解1MNaOH溶液,陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:()

A.Na++e─→Na
B.H2O+½O2+2e─→2OH-
C.2H++2e─→H2
D.2OH-─→H2O+½O2+2e

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在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。

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在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。

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夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。

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定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。

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298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。

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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?

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