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A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2~4
B.2~3
C.2~5
D.3~4
E.3~5
A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
A.40~100
B.50~100
C.60~100
D.60~110
E.70~110
A.50微安
B.80微安
C.100微安
D.120微安
E.150微安
最新試題
以下具備承擔(dān)需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)為()
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
檢查研究者臨床試驗方案和試驗用醫(yī)療器械使用和維護的培訓(xùn)記錄,臨床試驗開始日期不晚于培訓(xùn)日期。
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關(guān)”“可能無關(guān)”的嚴重不良事件。
發(fā)生嚴重不良事件后,可采取的風(fēng)險控制措施包括()
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有()
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應(yīng)()
一般情況下,臨床試驗樣本可以有多個溯源編號,對樣本唯一性沒有要求。