A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
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A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
A.臨床檢驗分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
最新試題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。