單項(xiàng)選擇題因違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》被吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè),不再受理其仿制藥品的申請(qǐng)的年限是()

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年


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1.單項(xiàng)選擇題1989年1月22日生產(chǎn)的藥品,有效期為三年,其失效日期為()

A.1992年1月22日
B.1992年1月21日
C.1992年1月23日
D.1993年1月30日
E.1992年12月30日

2.單項(xiàng)選擇題車(chē)間向倉(cāng)庫(kù)限額領(lǐng)用原輔料、包裝材料應(yīng)根據(jù)()

A.生產(chǎn)指令
B.工藝規(guī)程
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.發(fā)貨計(jì)劃
E.庫(kù)存數(shù)量

3.單項(xiàng)選擇題新修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法目的是()

A.保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康
B.保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人體用藥安全,維護(hù)人民用藥安全
C.保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
D.保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益


4.單項(xiàng)選擇題清場(chǎng)結(jié)束后,由車(chē)間的哪類(lèi)人員復(fù)查合格發(fā)給“清場(chǎng)合格證”()

A.工藝員
B.質(zhì)檢員
C.質(zhì)量管理員
D.車(chē)間技術(shù)主任
E.車(chē)間主任