最新試題
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎上()得到的。
題型:單項選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
題型:單項選擇題
喹諾酮類藥物應禁用于()
題型:多項選擇題
根據(jù)結構特征唑類抗真菌藥分為()
題型:多項選擇題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結構改造的部位,一般在()
題型:多項選擇題
鏈霉素的苷元是()
題型:單項選擇題
對紅霉素進行結構改造,使其苦味消失,并可口服的是()
題型:單項選擇題
下列關于酮康唑描述正確的是()
題型:多項選擇題
代謝反應引起藥物生物效應的變化一般有以下哪幾種情況?()
題型:多項選擇題
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
題型:單項選擇題