A.相同
B.HCl多
C.CH3COOH多
D.無法比較
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A.2NO2⇆N2O4(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
B.C(s)+CO2⇆2CO(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
C.N2+3H2⇆2NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
D.H2S⇆H2+S(s)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
A.反應(yīng)開始時(shí),正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為零
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后為零
C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后不變
A.氮分子為非極性分子
B.氮?dú)獾男再|(zhì)活潑,在常溫下能與H2、O2等非金屬反應(yīng)
C.液氮可作冷凍劑
D.氮有多種化合物
A.NaOH
B.NaCl
C.NH4Cl
D.H2S
A.10與19
B.6與16
C.11與17
D.14與8
最新試題
pH計(jì)的電極在長(zhǎng)期使用后,電極斜率和相應(yīng)速度或有降低,可浸入NaCl溶液2分鐘,用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件,以及為確保產(chǎn)品的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的文件。
使用烘箱和高溫電阻爐時(shí),確認(rèn)自動(dòng)控穩(wěn)裝置可靠。一切物品就可以送入烘箱和高溫電阻爐加熱。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極參加CNAS組織的或參加全國(guó)及行業(yè)組織的專業(yè)水平測(cè)試,以保持實(shí)驗(yàn)室測(cè)試能力的持續(xù)有效。申請(qǐng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室和已認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室可以參加由CNAS組織和指定的能力驗(yàn)證計(jì)劃。
建立自動(dòng)滴定儀的方法的一般步驟為:選擇滴定模式→選擇測(cè)量變量→設(shè)置滴定參數(shù)→→編輯計(jì)算公式、報(bào)告格式→方法保存。
選擇分析方法只需考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本,其他方面就不必考慮了。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
在實(shí)際操作中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人,并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量,以保證測(cè)量結(jié)果的一致性,避免偶然誤差。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
選擇分析方法應(yīng)綜合考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本等要素.濕法分析法和儀器分析法。應(yīng)考慮玻璃器皿、標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析儀器要進(jìn)行計(jì)量檢定等。