A.直接滴定
B.返滴定
C.間接滴定
D.置換滴定
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A.真空蒸餾
B.亞沸蒸餾
C.紅外蒸餾
D.二次蒸餾
A.平衡
B.穩(wěn)定
C.杠桿
D.等臂
A.最大載荷200g,分度值0.01g
B.最大載荷100g,分度值0.1mg
C.最大載荷100g,分度值0.1g
D.最大載荷2g,分度值0.01mg
A.計點和計量
B.計件和計點
C.計數(shù)和計量
D.計數(shù)和序貫
A.返修
B.讓步
C.糾正
D.糾正措施
最新試題
標準分析方法廣泛地用于需要對物質(zhì)的成分或特性進行測量的一切工作中,或校準儀器、或評價測量方法,其目的在于保證測量過程和測量結(jié)果一致。
打掃衛(wèi)生檫拭電器設(shè)備,嚴禁用潮濕的手接觸電器和用濕布檫電門。
分析測量結(jié)果的有效性來自于結(jié)果的可靠性;結(jié)果的可靠來自于可比性;結(jié)果的可比性來自于分析測量的可溯源性。
選擇分析方法只需考慮分析目的、準確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本,其他方面就不必考慮了。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機液體沸程測定的規(guī)定,耐熱隔板與通風罩的四壁并不需要嚴密吻合,其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
要實現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標準,通常是國家標準(標準物質(zhì))或企業(yè)標準,這些測量標準構(gòu)成了國家的測量基準體系。
基準標準的溯源是通過質(zhì)量溯源到國家質(zhì)量標準、成分的原子(分子)質(zhì)量以及通過成分的純度而建立起來的。
實驗室通過校準測量儀器,評價測量過程,由標準物質(zhì)將測量結(jié)果溯源到國際單位制(SI),保證測量結(jié)果的一致性、可比性,從而達到量值統(tǒng)一。
流速的檢定,主要針對滴定管及移液管。在進行流速檢定前,量器應(yīng)仔細清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(對移液管則松手),并用秒表測定水流出至全標稱容量的時間。對于單標線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時間。
對用于例行檢驗和確認檢驗的設(shè)備應(yīng)進行日常操作檢查外,還應(yīng)進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時,應(yīng)能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時,應(yīng)對這些產(chǎn)品重新進行檢測。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時需采取的措施。運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。