A.試樣倒入試管30mL處
B.將銅片浸入試樣中
C.用軟木塞塞住試管
D.把試管滑入試驗(yàn)彈中
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A.制備吸水劑
B.空白試驗(yàn)
C.氫的測(cè)定
D.氫含量的測(cè)定
A.閃點(diǎn)低于50℃的試樣,從開(kāi)始到結(jié)束要不斷攪拌
B.閃點(diǎn)低于50℃的樣品,從開(kāi)始到結(jié)束溫度每分鐘升高1℃
C.閃點(diǎn)高于50℃的試樣,開(kāi)始加熱速度要均勻上升
D.閃點(diǎn)高于50℃的試樣,開(kāi)始加熱時(shí)要進(jìn)行定期攪拌
A.用電加熱裝置加熱
B.升溫時(shí)不斷攪拌
C.升溫時(shí)定期攪拌
D.控制升溫速度為每分鐘升高2℃
A.規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件
B.殘留物焦黑色
C.裝入量不超過(guò)內(nèi)容積3/4
D.裝入物不超過(guò)內(nèi)容積1/2
A.兩坩堝之間砂層厚度可為6mm
B.兩坩堝之間的砂層厚度應(yīng)為4-8mm
C.細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)坩堝口部邊緣約11mm
D.細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)坩堝口部邊緣約13mm
最新試題
分析測(cè)量結(jié)果的有效性來(lái)自于結(jié)果的可靠性;結(jié)果的可靠來(lái)自于可比性;結(jié)果的可比性來(lái)自于分析測(cè)量的可溯源性。
基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的溯源是通過(guò)質(zhì)量溯源到國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分的原子(分子)質(zhì)量以及通過(guò)成分的純度而建立起來(lái)的。
pH計(jì)的電極在長(zhǎng)期使用后,電極斜率和相應(yīng)速度或有降低,可浸入NaCl溶液2分鐘,用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
實(shí)驗(yàn)室確定任務(wù)及所要求的準(zhǔn)確度時(shí),應(yīng)選擇適用的、具有所需準(zhǔn)確度和精密度的分析方法。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿(mǎn)至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(kāi)(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱(chēng)容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中,或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法,其目的在于保證測(cè)量過(guò)程和測(cè)量結(jié)果一致。
容量瓶,量筒,以水充滿(mǎn)至刻線,將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊,然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次,每次顛倒時(shí),要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí),水滲透塞頸超過(guò)磨砂部分二分之一都可以用。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合,其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
打掃衛(wèi)生檫拭電器設(shè)備,嚴(yán)禁用潮濕的手接觸電器和用濕布檫電門(mén)。