A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.參與臨床藥學(xué)研究
D.藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控
E.藥理動(dòng)物模型研究
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A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定
B.醚類(lèi)藥物的含量測(cè)定
C.檢查甾體激素類(lèi)藥物中的氟
D.檢查甾體激素類(lèi)藥物中的硒
E.芳酸類(lèi)藥物的含量測(cè)定
A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度
A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物
B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物
C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀
D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物
E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀
A.法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶
B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶
C.鉑絲
D.鐵絲
E.鋁絲
最新試題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()