A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員 B.具有與藥品經(jīng)營相適當(dāng)?shù)臓I業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營藥品相適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 E.以上均是
A.1984年9月20日 B.2001年2月28日 C.2001年12月1日 D.2002年5月4日 E.2002年8月4日
A.《藥品管理法》的立法宗旨是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保障藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 B.保證藥品質(zhì)量是藥品管理法的核心內(nèi)容 C.藥品的立法,其根本目的就是要保護(hù)人民健康 D.中國境內(nèi)的外資企業(yè)只需遵守它本國的藥品管理法規(guī) E.藥品的質(zhì)量特性主要有安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性和經(jīng)濟(jì)性