單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范是（）
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.ADR
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1.單項(xiàng)選擇題藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范是（）
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.ADR
2.單項(xiàng)選擇題調(diào)整國(guó)家經(jīng)濟(jì)主管機(jī)關(guān)、經(jīng)濟(jì)組織、事業(yè)單位在國(guó)民經(jīng)濟(jì)管理中發(fā)生的經(jīng)濟(jì)關(guān)系和法律規(guī)范是（）
A.行政法
B.民法
C.經(jīng)濟(jì)法
D.勞動(dòng)法
E.訴訟法
3.單項(xiàng)選擇題調(diào)整平等主體的公民之間、法人之間、公民和法人之間的財(cái)產(chǎn)關(guān)系和人身關(guān)系的法律規(guī)范的總稱(chēng)是（）
A.行政法
B.民法
C.經(jīng)濟(jì)法
D.勞動(dòng)法
E.訴訟法
4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)訴訟程序的法律規(guī)范的總稱(chēng)是（）
A.行政法
B.民法
C.經(jīng)濟(jì)法
D.勞動(dòng)法
E.訴訟法
5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)國(guó)家行政管理活動(dòng)的法律規(guī)范的總稱(chēng)是（）
A.行政法
B.民法
C.經(jīng)濟(jì)法
D.勞動(dòng)法
E.訴訟法
最新試題
定期盤(pán)點(diǎn)一般（）進(jìn)行一次。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)補(bǔ)貨工作時(shí)，要確保（）的準(zhǔn)確性。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
門(mén)店的冷藏藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫(kù)溫溫度的記錄要求是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行健康指導(dǎo)時(shí)，要根據(jù)患者的（）進(jìn)行個(gè)性化指導(dǎo)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
告知患者服用抗生素期間不能飲酒，屬于（）指導(dǎo)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
發(fā)現(xiàn)某藥品庫(kù)存不足時(shí)，應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證藥品質(zhì)量，需遵守（）原則。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種藥品需要特殊養(yǎng)護(hù)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具備（）知識(shí)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
冷藏藥品需要存放在（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題